me preocupaba saber que solo se podían tener tres transplantes, entendía perfecto de lo que hablaba, en ese entonces yo aún tenía catéter y una de las cosas más duras era no poder nadar, cuando contaba que apenas transplantado corrió al mar para poner fin a su ayuno, sabía lo que estaba sintiendo.
No sé qué hacer, quisiera explicarle al jefe de enfermeros que ese grito no es contra la enfermera, que entienda que el dolor nubla la razón, que más de una vez quisiéramos gritar ¡ya basta!
Supe que la insuficiencia había permeado mi vida cuando las sesiones de hemodiálisis invadieron mis sueños.
Y así es, ahora después de casi dos años del cambio de vida, esa atención al lenguaje de mi cuerpo me permite ponerme a salvo.
Ayer en la clínica, las enfermeras nos dieron dos pláticas: la primera enfocada en los derechos del paciente y otra acerca de la misión de Fresenius Medical Care.
Hay días que me avergüenzo de mis parches, quiero ocultar mi sed constante, no me gusta ese dejo de lástima que percibo en la mirada de los otros cuando saben de este transitar.
Cuando supe de la enfermedad tuve la tentación de convertirla un secreto, creía que si no la nombraba tal vez lograría que no existiera.
Encuentro un cuestionario que pide a quienes están en hemodiálisis o diálisis que contesten. Me aventuré a responderlo...
El trasplante fue fallido, pero esa es otra historia. Ray perdió su riñón y yo en ese momento perdí las ganas de seguir. Fue mi primer encuentro con la desesperanza.
Todos esos momentos desagradables con los doctores de hemodiálisis deberían servir para hacer una especie de decálogo de cosas que los doctores no pueden hacer mientras estás conectado: